Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - perflutren - ehokardiografija - kontrastni medij - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. optison je транспульмональная эхокардиографическое kontrastno sredstvo za primjenu kod bolesnika s potencijalnim ili instaliran srčanih i krvožilnih bolesti, kako bi se osiguralo контрастирование kamere srca, povećanje lijeve klijetke-эндокарда-делимитация granice dovodi do poboljšanja zid-pokret za vizualizaciju. optison treba koristiti samo u bolesnika u kojih je studija bez kontrasta pojačanje je неокончательным.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - пеметрексед ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - analozi folne kiseline, антиметаболиты - kancerogen плевральный mesotheliomapemetrexed završetak deflacije podržali velika britanija ograničeni u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerpemetrexed završetak deflacije podržali wk društva u kombinaciji s цисплатином indiciran za prva linija terapije u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća od drugih pretežno плоскоклеточного гистологии (vidi Смпц 5. Пеметрексед završetak deflacije podržali wk društva je prikazan u monoterapiji za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon платиносодержащей kemoterapije (vidi Смпц 5. Пеметрексед završetak deflacije podržali velika britanija društva je prikazan u monoterapiji za drugu liniju liječenja bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća od drugih pretežno плоскоклеточного гистологии (vidi Смпц 5.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ge healthcare as, nycoveien 1, oslo, norveška - joheksol - otopina za injekciju - 300 mg i/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 647 mg joheksola što odgovara 300 mg joda

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ge healthcare as, nycoveien 1-2, p.o. box 4220 nydalen, oslo, norveška - joheksol - otopina za injekciju - 350 mg i/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 755 mg joheksola što odgovara 350 mg joda

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ge healthcare as, nycoveien 1, oslo, norveška - jodiksanol - otopina za injekciju - 270 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 550 mg jodiksanola što odgovara 270 mg joda

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ge healthcare as, nycoveien 1, oslo, norveška - jodiksanol - otopina za injekciju - 320 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 652 mg jodiksanola što odgovara 320 mg joda

Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

interchemie werken de adelaar eesti as, vanapere tee 14, püünsi village, viimsi rural municipality, harju county 74013, estonija - enrofloxacin - otopina za injekciju - antibakterijski lijekovi za sustavnu primjenu - goveda, ovaca, koza, svinja

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

patheon softgels b.v., de posthoornstraat 7, as tilburg, nizozemska - ibuprofen - kapsula za žvakanje, meka - 100 mg - urbroj: svaka meka kapsula za žvakanje sadrži 100 mg ibuprofena

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

interchemie werken de adelaar eesti as, vanapere tee 14, püünsi, općina viimsi, okrug harju 74013, estonija - kalcijev glukonat za injekciju; magnezijev klorid heksahidrat ; boratna kiselina; - otopina za infuziju, za goveda, ovce i svinje - kalcij, kombinacije s vitaminom d i/ili drugim lijekovima - goveda, ovaca, svinja